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      <h1 class="agrq4zn">Corona-Impfung: Mögliche Ursache für
        Thrombosen gefunden</h1>
      <div class="a1ryita6">
        <div class="b5fas5x">By</div>
        <div class="a10bb9a5"><span class="awkz85g">Berit Kruse </span></div>
        <div class="d1slxp1m">Süddeutsche Zeitung</div>
        <div class="t1wtd119">3 min</div>
      </div>
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    <article class="c3dczqn h15il40k">
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                <figure> <img alt=""
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              </div>
              <div>
                <p>Forscher meinen, den Grund für Nebenwirkungen von
                  Vektorvakzinen wie Astra Zeneca gefunden zu haben.
                  Wenn sie recht behalten, könnten Hersteller das
                  Problem beheben.</p>
              </div>
              <div>
                <p>Ein Forscherteam der Universitäten Frankfurt und Ulm
                  vermutet in einer am Mittwoch als <a
                    href="https://www.researchsquare.com/article/rs-558954/v1"
                    target="_blank" rel="noopener noreferrer"
                    id="reader.external-link.num-2">Preprint</a>
                  erschienenen Studie, eine Ursache für die selten
                  auftretenden Sinusvenenthrombosen nach Impfungen mit
                  Vektorimpfstoffen wie dem Vakzin von Astra Zeneca
                  gefunden zu haben. Die Nebenwirkung könnte demnach mit
                  sogenannten Splicing- oder Spleiß-Prozessen im
                  Zellkern zu tun haben.</p>
                <p>"Coronaviren sind RNA-Viren, ihr genetischer Code
                  erreicht also nie den Kern einer Zelle", erklärt Lea
                  Krutzke von der Universität Ulm, die an der Studie
                  beteiligt war. Bei Impfstoffen, die auf Adenovektoren
                  beruhen, werde die Sequenz für das Spike-Protein des
                  Virus, gegen das das Immunsystem lernen soll, sich zu
                  wehren, aber auf DNA-Ebene in den Körper geschleust.
                  Der genetische Code für das Virus-Protein kommt so
                  zunächst in den Zellkern, wo er in mRNA übersetzt
                  wird, die im Zellplasma abgelesen wird und die
                  Immunreaktion auslöst. Darauf sei diese Sequenz aber
                  nicht ausgelegt, weil im Zellkern andere Mechanismen
                  stattfinden als in der Zellflüssigkeit. Laut der
                  Studie führt das dazu, dass beim sogenannten Splicing,
                  der Aneinanderreihung von Proteinbestandteilen im
                  Zellkern, nicht nur das eigentliche Spike-Protein
                  gebildet wird, sondern auch veränderte Varianten
                  davon. "Die Vermutung ist, dass sich die Sequenz des
                  Spike-Proteins evolutionär nie an den
                  Splicing-Mechanismus im Zellkern adaptieren musste",
                  sagt Krutzke. Entstehen diese Proteinvarianten,
                  könnten sie mit Thrombosen in Zusammenhang stehen.
                  "Aber das ist noch eine Hypothese."</p>
                <h3>Die Hersteller haben sich noch nicht zu etwaigen
                  Modifikationen geäußert</h3>
                <p>Molekularbiologe Rolf Marschalek, der ebenfalls an
                  der Studie gearbeitet hat, hält das für die
                  Schwachstelle dieser Vakzine: "Was die Hersteller
                  möglicherweise nicht bedacht haben, ist, dass das
                  Spike-Protein von einem Gen kodiert wird, das von
                  einem RNA-Virus stammt." Sollte der Splicing-Prozess
                  im Zellkern die Ursache für die Nebenwirkungen sein,
                  würde das auch erklären, warum die Blutgerinnsel nur
                  bei den zugelassenen Vektorimpfstoffen auftreten,
                  nicht aber bei Biontech und Moderna. "Die Sequenz von
                  mRNA-Impfstoffen erreicht den Zellkern nicht", sagt
                  Marschalek. "Splicing-Mechanismen können so
                  nicht entstehen."</p>
                <p>Behält das Forscherteam recht, könnten die
                  Vektorimpfstoffe durch Veränderungen an der
                  Spleißstelle so angepasst werden, dass Thrombosen
                  vermieden werden. Marschalek berichtet, er sei mit dem
                  Hersteller Johnson & Johnson diesbezüglich bereits
                  in Kontakt, mit Astra Zeneca gebe es bislang keinen
                  Austausch. Die Hersteller haben sich zu möglichen
                  Modifikationen noch nicht geäußert.</p>
                <br>
                <p>Aktuell sind die betreffenden Impfstoffe in
                  Deutschland ohne Priorisierung freigegeben und für
                  Personen über 60 empfohlen, <a
href="https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/astra-zeneca-impfung-risiko-thrombose-1.5253009"
                    target="_blank" rel="noopener noreferrer"
                    id="reader.external-link.num-5">die gefährlichen
                    Nebenwirkungen treten auch bei jungen Leuten nur
                    selten auf</a>. Unmittelbare Folgen für die
                  Impfkampagne dürfte die Studie nicht haben. Auch wenn
                  die mögliche Modifikation der Impfstoffe schnell gehen
                  dürfte: Die Herstellung, klinische Untersuchung und
                  neue Zulassung würden im Falle einer Anpassung noch
                  dauern. Außerdem sind Veränderungen am <a
                    href="https://www.sueddeutsche.de/thema/Impfstoff"
                    target="_blank" rel="noopener noreferrer"
                    id="reader.external-link.num-6">Impfstoff</a> nur
                  dann sinnvoll, wenn sich die Hypothese aus dem
                  Preprint bewahrheitet und tatsächlich klinisch
                  relevante Konsequenzen hat.</p>
                <p>Marschalek erklärt: "Wir haben unsere Daten
                  unabhängig und mehrfach verifiziert und sind uns
                  sicher, dass sie stimmen." Dennoch: Die Studie wurde
                  noch nicht von Fachleuten begutachtet. "Wir können
                  noch nicht sicher sagen, in welchem Ausmaß das
                  Splicing stattfindet", räumt Krutzke ein.
                  Folgeuntersuchungen seien notwendig, um diese
                  Eigenschaften von Adenovektor-Vakzinen zu überprüfen.</p>
              </div>
            </div>
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      </div>
    </article>
    <br>
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