[D66] Rijksoverheid: Start corona-vaccinatie mogelijk begin januari (Wuhan Coronavirus 2019-nCoV #438)

[Dr. Marc-Alexander Fluks]

Bron:  Rijksoverheid
Datum: 1 december 2020
URL:   
https://www.rijksoverheid.nl/actueel/nieuws/2020/12/01/start-corona-vaccinatie-mogelijk-begin-januari


Start corona-vaccinatie mogelijk begin januari
----------------------------------------------

Als alles meezit, worden begin januari in Nederland de eerste mensen 
ingeent tegen het coronavirus. In een reactie op de vandaag door het 
Europees Medicijn Agentschap (EMA) gepubliceerde planning, meldt 
minister Hugo de Jonge (VWS) dat in de logistieke operatie alles erop is 
gericht om in de week van 4 januari 2021 te starten met vaccineren. 
RIVM, GGD, huisartsen en artsen van verpleeghuizen en instellingen 
werken daarbij nauw samen.

'Het vaccin is nu binnen handbereik en daarmee staan we aan de vooravond 
van een nieuwe fase in deze crisis. Een fase van hoop en nieuw 
perspectief. Het is nu aan EMA om zorgvuldig zijn werk te doen. Wij 
zorgen ervoor dat we er klaar voor zijn zodra er groen licht komt. 
Mogelijk is dat dus al begin januari. Maar hier geldt ook een 
waarschuwing: dit is echt het meest gunstige scenario. EMA en de 
Europese Commissie zijn eerst aan zet. En veiligheid gaat voor 
snelheid', aldus minister De Jonge.

Het Europees Medicijn Agentschap maakte eerder vandaag bekend dat de 
vaccinontwikkelaars BioNTech/Pfizer en Moderna officieel een aanvraag 
tot markttoelating hebben gedaan. Dat betekent dat de testfase van deze 
vaccins is afgerond. EMA gaat de vaccins nu in nauwe afstemming met het 
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) beoordelen op onder 
andere veiligheid, kwaliteit en effectiviteit. Als dit proces 
voorspoedig verloopt, verwacht EMA uiterlijk 29 december met een oordeel 
te komen over het vaccin van BioNTech/Pfizer. Bij een positief oordeel 
zou de Europese Commissie kort daarna, mogelijk nog voor de 
jaarwisseling, kunnen besluiten over toelating van dit vaccin tot de 
Europese markt. Met de uitvoerende partijen wordt overlegd op welke 
wijze er bij dit scenario in de week daarop (de week van 4 januari) kan 
worden gestart met het toedienen van het BioNTech/Pfizer-vaccin.

Het kabinet heeft in de Vaccinatiestrategie al aangegeven het advies van 
de Gezondheidsraad over te nemen. Dat betekent dat ouderen, kwetsbare 
mensen en zorgmedewerkers als eerste worden gevaccineerd. Of het vaccin 
van BioNTech/Pfizer geschikt is voor deze doelgroep moet blijken uit de 
EMA-beoordeling. Mocht dit niet het geval zijn, dan komen andere groepen 
in beeld. De vaccinatiestrategie is daarom wendbaar: samen met het RIVM 
en de andere uitvoerende partijen worden meerdere scenario's uitgewerkt. 
Een van de uitgangspunten daarbij is dat er zo min mogelijk verspilling 
van de schaarse vaccins mag optreden.

Naar verwachting kan BioNTech/Pfizer vooruitlopend op het besluit over 
markttoelating in de loop van december al ongeveer een miljoen doses van 
zijn vaccin aan Nederland leveren. Daarmee kunnen circa 450.000 mensen 
worden gevaccineerd. De vroege levering betekent ook dat er - bij een 
positief oordeel van EMA - kort na het officiele besluit van de Europese 
Commissie gestart kan worden met vaccineren. Vervolgens kan 
BioNTech/Pfizer volgens de meest recente informatie in het eerste 
kwartaal van 2021 nog eens ruim 1,6 miljoen doses van zijn vaccin 
leveren.

De besluitvorming over het vaccin van Moderna wordt medio januari 
verwacht, meldt EMA. Moderna denkt daarbij - bij een postief oordeel van 
EMA - in het eerste kwartaal van 2021 ongeveer 400.000 doses aan 
Nederland te kunnen leveren. De verwachting is dat in het tweede en 
derde kwartaal grotere hoeveelheden, van meerdere vaccinontwikkelaars 
(afhankelijk van goedkeuring door EMA), naar Nederland komen. Momenteel 
is het echter nog niet mogelijk om daar concrete getallen aan te 
verbinden.

Nederland en de EU hebben bij de aankoop van vaccins bewust breed 
ingezet. Er liggen inmiddels contracten met zes verschillende 
vaccinontwikkelaars: BioNTech/Pfizer, Moderna, Janssen, AstraZeneca, 
Curevac en Sanofi. Als al deze vaccins worden toegelaten tot de Europese 
markt, krijgt Nederland de beschikking over ruim 50 miljoen doses. Omdat 
bij de meeste vaccins twee inentingen per persoon nodig zijn, is dat 
genoeg voor ruim 29 miljoen mensen. Daarnaast is er in de meeste 
contracten ruimte voor aanvullende leveringen en er worden ook nog 
gesprekken gevoerd met andere vaccinontwikkelaars. Voor de inkoop van de 
vaccins is 700 miljoen euro gereserveerd.

--------
(c) 2020 Rijksoverheid